无码电影在线观看,国内精品久久久久影视,欧美日韩中文字幕二区三区,国产骚逼视频

• 免疫組化問題解答

  一.染色過強原因解決方法1.抗體濃度過高或孵育時間過長降低抗體滴度、抗體孵育時間：室溫1小時或4度過夜2.孵育溫度過高超過37度一般在室溫20-28度cDAB顯色時間過長或濃度過高顯色時間不超過5-12分鐘，以顯微鏡下觀察為準(zhǔn)。二.非特異性背景染色原因解決方法1.操作過程中沖洗不充分每步?jīng)_洗3次每次5分鐘2.組織中含過氧化物酶未阻斷可再配置新鮮3%H2O2封閉孵育時間延長3.組織中含內(nèi)原性生物素正常非免疫動物血清再封閉4.血清蛋白封閉不充分延長血清蛋白封閉時間。三.染色弱原因...
  技術(shù)文章

  2023-04-03

• 細(xì)胞株和菌株【豬靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞】注意事項

  細(xì)胞株和菌株【豬靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞】注意事項：1.實驗進行前，無菌室及無菌操作臺(laminarflow)以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風(fēng)扇運轉(zhuǎn)10分鐘后，才開始實驗操作。每次操作只處理一株細(xì)胞株，且即使培養(yǎng)基相同亦不共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。實驗完畢后，將實驗物品帶出工作臺，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面。操作間隔應(yīng)讓無菌操作臺運轉(zhuǎn)10分鐘以上后，再進行下一個細(xì)胞株之操作。2.無菌操作工作區(qū)域應(yīng)保...
  技術(shù)文章

  2023-03-29

• 熒光PCR檢測試劑盒常常需要精細(xì)操作

  熒光PCR檢測試劑盒是一種常用的分子生物學(xué)實驗工具，被廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、環(huán)境科學(xué)、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域。其作用是在PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）過程中通過熒光信號檢測DNA序列特定變化，檢驗?zāi)繕?biāo)DNA是否存在、是否出現(xiàn)特定變異或突變等。工作原理：PCR是一種在體外以無細(xì)胞為基礎(chǔ)的DNA復(fù)制技術(shù)，包括DNA的兩個變性、引物、擴增和DNA的再生。PCR檢測試劑盒的工作原理基本上是利用PCR技術(shù)，通過引入熒光標(biāo)記物或探針來檢測PCR產(chǎn)物，轉(zhuǎn)化DNA目標(biāo)序列的檢測結(jié)果為熒光信號。熒光PCR檢測...
  技術(shù)文章

  2023-03-15

• 實驗室常用的保菌方法

  菌種保藏是指保持微生物菌株的活力和遺傳性狀的技術(shù)。微生物在使用和傳代過程中容易發(fā)生污染、變異甚至死亡，因而常常造成菌種的衰退。菌種保藏的目的就是使菌株存活、不丟失、不污染雜菌、不發(fā)生或少發(fā)生變異，保持菌種原有的活性和各種特征。菌種保藏的基本原理是使微生物的生命活動處于半永jiu性的休眠狀態(tài)，也就是將微生物的新陳代謝作用限制在最di范圍內(nèi)。實驗室常用的保菌方法有：甘油保菌法、斜面保菌法、穿刺保菌法、液體石蠟覆蓋保藏法、沙土保藏法、冷凍干燥法。微基生物在以上幾種菌種保藏方法的基礎(chǔ)...
  技術(shù)文章

  2023-03-11

• PCR由變性--退火--延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成

  人乳清蛋白(hLALBA)轉(zhuǎn)基因熒光PCR試劑盒適用于檢測氣管分泌物拭子、肺組織等樣本中的人乳清蛋白(hLALBA)轉(zhuǎn)基因，用于人乳清蛋白(hLALBA)轉(zhuǎn)基因感染的輔助診斷，其檢測結(jié)果僅供參考。PCR由變性--退火--延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成：①模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至94℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結(jié)合，為下輪反應(yīng)做準(zhǔn)備；②模板DNA與引物的退火(復(fù)性)：模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至...
  技術(shù)文章

  2023-03-02

• 細(xì)胞復(fù)蘇、傳代與凍存操作流程

  細(xì)胞復(fù)蘇、傳代與凍存操作流程儀器與試劑儀器試劑耗材離心機胎牛血清（FBS）離心管（15ml、50ml）生物安全柜無菌1×PBSpH=7.2T-25細(xì)胞培養(yǎng)瓶電動移液器0.25%胰蛋白酶+0.02%EDTA一次性無菌移液管（2ml、5ml、10ml）CO2培養(yǎng)箱wan全培養(yǎng)基（含血清）1.8mL凍存管倒置顯微鏡液氮罐凍存液：90%FBS+10%DMSO異丙醇程序降溫盒恒溫水浴鍋超低溫冰箱護目鏡、厚毛線手套等操作流程復(fù)蘇1）將恒溫水浴鍋中的水預(yù)熱到37℃；2）準(zhǔn)備一支15ml離心...
  技術(shù)文章

  2023-03-02

• 菌種培養(yǎng)過程中需要注意哪些

  菌種保存條件：斜面、穿刺菌和凍干粉應(yīng)在4-10度保存，甘油菌在-80度保存。菌種培養(yǎng)條件：模式菌株：是培養(yǎng)溫度：37℃培養(yǎng)時間：24-48h需氧類型：5%二氧化碳生物安全級別：二級菌種培養(yǎng)注意事項：1、微生物菌種應(yīng)保存于低溫、清潔和干燥的地方，室溫放置時間過長會導(dǎo)致菌種衰退；2、菌種操作在無菌條件下進行，接種完畢應(yīng)該滅菌再做丟棄處理；3、斜面菌種和穿刺菌種保存時間通常為3-6個月，應(yīng)根據(jù)菌種狀況及時結(jié)轉(zhuǎn)；凍干粉保存時間通常是2-25年；甘油菌保存時間為2-5年；4、凍干首-次...
  技術(shù)文章

  2023-02-08

• 何為PCR技術(shù)？

  PCR技術(shù)，即聚合酶鏈反應(yīng)（polymerasechainreaction，PCR）是由美國PECetus公司的KaryMullis在1983年（1993年獲諾貝爾化學(xué)獎）建立的。這項技術(shù)可在試管內(nèi)的經(jīng)數(shù)小時反應(yīng)就將特定的DNA片段擴增數(shù)百萬倍，這種迅速獲取大量單一核酸片段的技術(shù)在分子生物學(xué)研究中具有舉足輕重的意義，推動了生命科學(xué)的研究進展。它不僅是DNA分析常用的技術(shù)，而且在DNA重組與表達(dá)、基因結(jié)構(gòu)分析和功能檢測中具有重要的應(yīng)用價值。PCR可以被認(rèn)為是與發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)的DN...
  技術(shù)文章

  2023-01-06